Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilostazol

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu và giãn mạch, thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg và 100 mg.

Poloxamer 188 (P188) là một chất đồng trùng hợp tuyến tính khối không ion thể hiện các hoạt động lưu biến, chống huyết khối, chống viêm và tế bào chất trong các mô hình chấn thương mô khác nhau [A33121]. Bao gồm hai chuỗi bên ưa nước gắn với lõi trung tâm kỵ nước [A27218], trọng lượng phân tử trung bình của nó là 8400 Dalton. P188 đã được FDA chấp thuận trong hơn 50 năm là một tác nhân trị liệu để giảm độ nhớt trong máu trước khi truyền máu [A27217]. Do đặc tính sản xuất của nó, P188 cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm không kê đơn (OTC) như kem đánh răng, thuốc nhuận tràng và nước súc miệng, và được sử dụng trong các ứng dụng mỹ phẩm, công nghiệp và dược phẩm. Có một bằng chứng về P188 làm tăng sự ổn định cấu trúc và nối lại màng plasma thông qua việc kết hợp trực tiếp vào lớp kép phospholipid [A27217]. Khả năng của P188 trong việc làm giảm tổn thương màng tế bào và tổn thương tế bào đã được chứng minh trong nhiều mô hình _in vivo_ và _in vitro_ [A27218]. Việc sử dụng P188 như một phương pháp điều trị tiềm năng trong các điều kiện bệnh lý khác nhau, chẳng hạn như các bệnh vi mạch máu mãn tính và thiếu hụt cơ xương, đang được nghiên cứu [A27217].

Một morphinan gây nghiện giảm đau được sử dụng như một thuốc an thần trong thực hành thú y. Tại Hồng Kông, Etorphine được quy định theo Phụ lục 1 của Pháp lệnh về Thuốc nguy hiểm Chương 134 của Hồng Kông. Nó chỉ có thể được sử dụng hợp pháp bởi các chuyên gia y tế và cho các mục đích nghiên cứu đại học. Các chất có thể được đưa ra bởi các dược sĩ theo toa. Ở Mỹ, Etorphine được liệt kê là thuốc thuộc loại I, mặc dù Etorphine hydrochloride được phân loại là loại II.

Một thuốc giảm đau bán tổng hợp được sử dụng trong nghiên cứu các thụ thể ma túy. Nó có khả năng lạm dụng. [PubChem]

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isoprenaline (Isoproterenol).

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta adrenergic không chọn lọc, giãn phế quản, cường giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Isoprenalin hydroclorid:

Ống tiêm: 0,2 mg/1 ml

Diaminohydroxypropanetetraacetic acid đã được nghiên cứu để điều trị bệnh mạch máu, bệnh mạch vành, thiếu máu cơ tim, hạn chế mạch vành và bệnh động mạch vành, trong số những người khác.

Bitopertin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn ám ảnh cưỡng chế.

ARN-810 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị ung thư vú.

Bemotrizinol, hoặc bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, là một bộ lọc UV hữu cơ có trong các sản phẩm chống nắng không kê đơn. Nó chủ yếu hấp thụ tia UV-A. So với các tác nhân hóa học phổ rộng cũ hơn, bemotrizinol tan nhiều chất béo hơn (dầu hòa tan trong dầu mỹ phẩm) để hỗ trợ hiệu quả và hoạt động phổ rộng [A19212]. Nó được tuyên bố là photostable, làm tăng sự khởi đầu của hành động và hiệu quả của nó trong việc cung cấp bảo vệ chống lại tia UV khi ứng dụng tại chỗ [A19212, A32909]. Bemotrizinol thường được bán trên thị trường với tên Tinosorb S và Escalol S.

Việc sử dụng benoxaprofen, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Oraflex, có liên quan đến vàng da ứ mật gây tử vong trong số các phản ứng có hại nghiêm trọng khác. Người giữ đơn đã được phê duyệt đã tự nguyện rút máy tính bảng Oraflex khỏi thị trường vào ngày 5 tháng 8 năm 1982.

Belladonna, còn được gọi là atropa belladonna hoặc nighthade chết người, là một loại cây thân thảo lâu năm trong họ hàng đêm _Solanaceae_. Rễ, lá và quả của nó chứa [DB00424], [DB00747], và chủ yếu, [DB00572]. Những alcaloid này là chất đối kháng muscarinic tự nhiên. [DB00572] là một chất đối kháng muscarinic không chọn lọc, chủ yếu được sử dụng như một chất bổ trợ cho gây mê. Cái tên "belladonna" bắt nguồn từ tiếng Ý "người phụ nữ xinh đẹp" và việc sử dụng thuốc nhỏ mắt thảo dược trong lịch sử của phụ nữ để làm giãn đồng tử mắt cho mục đích thẩm mỹ. Belladonna là một loại cây độc và nhiễm độc belladonna do nuốt phải có thể dẫn đến một hội chứng kháng cholinergic nghiêm trọng, có liên quan đến cả các biểu hiện trung tâm và ngoại biên [A32494].